Ətraflı Təsviri
Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) və immunofluorescence assay (IFA).Çində ən çox istifadə edilən doğrulama testi üsulu DB-dir.
（1） Western blot (WB) bir çox yoluxucu xəstəliklərin diaqnostikasında geniş istifadə olunan eksperimental üsuldur.İİV-in etioloji diaqnostikasına gəldikdə, bu, HİV-ə qarşı anticisimləri təsdiqləmək üçün istifadə edilən ilk təsdiqləyici eksperimental üsuldur.DB-nin aşkarlama nəticələri tez-tez digər sınaq metodlarının üstünlüklərini və çatışmazlıqlarını müəyyən etmək üçün “qızıl standart” kimi istifadə olunur.
Təsdiq test prosesi:
HİV-1/2 qarışıq növü və tək HİV-1 və ya HİV-2 növü var.Əvvəlcə test üçün HİV-1/2 qarışıq reagentindən istifadə edin.Əgər reaksiya mənfi olarsa, HİV antikorunun mənfi olduğunu bildirin;Müsbət olarsa, HİV-1 antikorunun müsbət olduğunu bildirəcək;Müsbət meyarlara cavab verilməzsə, HİV antikor testinin nəticəsi qeyri-müəyyəndir.HİV-2-nin spesifik göstərici diapazonu varsa, mənfi reaksiya göstərən HİV 2 anticismini təsdiqləmə testini yenidən həyata keçirmək üçün HİV-2 immunoblotting reagentindən istifadə etməli və HİV 2 antikorunun mənfi olduğunu bildirməlisiniz;Müsbət olarsa, o, HİV-2 antikoru üçün seroloji cəhətdən müsbət olduğunu bildirir və nümunəni nuklein turşusunun ardıcıllığının təhlili üçün milli istinad laboratoriyasına göndərir,
DB-nin həssaslığı ümumiyyətlə ilkin skrininq testindən aşağı deyil, lakin onun spesifikliyi çox yüksəkdir.Bu, əsasən, müxtəlif antigen komponentlərinə qarşı antikorları aşkar edə bilən müxtəlif HİV antigen komponentlərinin ayrılması, konsentrasiyası və təmizlənməsinə əsaslanır, buna görə də ilkin skrininq testinin düzgünlüyünü müəyyən etmək üçün DB metodundan istifadə edilə bilər.DB-nin təsdiq sınağının nəticələrindən görünür ki, ilkin skrininq testi üçün, məsələn, üçüncü nəsil ELISA kimi keyfiyyətli reagentlər seçilsə də, yenə də yanlış pozitivlər olacaq və dəqiq nəticələr yalnız təsdiqləmə testi vasitəsilə əldə edilə bilər.
（2） İmmunofluoressensiya analizi (IFA)
İFA metodu qənaətcil, sadə və sürətlidir və FDA tərəfindən DB-nin qeyri-müəyyən nümunələrinin diaqnozu üçün tövsiyə edilmişdir.Bununla belə, bahalı flüoresan mikroskoplar tələb olunur, yaxşı təlim keçmiş texniklər tələb olunur və müşahidə və şərh nəticələri subyektiv amillərdən asanlıqla təsirlənir.Nəticələr uzun müddət saxlanılmamalı, ümumi laboratoriyalarda İFA aparılmamalı və tətbiq edilməməlidir.
HİV antikor təsdiqi testinin nəticələri hesabatı
İİV-ə qarşı anticisimlərin təsdiqi testinin nəticələri Əlavə edilmiş Cədvəl 3-də təqdim edilməlidir.
(1) HİV 1 antikoru ilə bağlı müsbət mühakimə meyarlarına əməl edin, “HİV 1 antikoru müsbət (+)” hesabatını verin və tələb olunduqda testdən sonra məsləhətləşmələr, məxfilik və epidemiya vəziyyəti hesabatını yaxşı yerinə yetirin.HİV 2 anticismi müsbət mühakimə meyarlarına əməl edin, “HİV 2 antikoru müsbət (+)” hesabatını verin və tələb olunduqda testdən sonra məsləhətləşmələr, məxfilik və epidemiya vəziyyəti hesabatını yaxşı yerinə yetirin.
(2) HİV-ə qarşı anticisim neqativ mühakimə meyarlarına uyğunlaşın və “HİV antikoru mənfi (-)” haqqında məlumat verin.Şübhəli "pəncərə dövrü" infeksiyası halında, mümkün qədər tez dəqiq diaqnoz qoymaq üçün HİV nuklein turşusunun əlavə testi tövsiyə olunur.
(3) İİV-ə qarşı anticisim qeyri-müəyyənliyi meyarlarına uyğun olaraq, “HİV antikor qeyri-müəyyənliyi (±)” hesabatını verin və qeydlərdə “4 həftədən sonra təkrar testi gözləyin” qeyd edin.
Fərdi Məzmunlar
Kəsilməmiş Vərəq Sürətli Test İstehsal Prosesi
